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【專利】專家觀點／生醫專利的魔剪啟示錄 - 2019年03月10日

　　上（2）月25日，瑞士生技公司CRISPR Therapeutics與美國Vertex Pharmaceuticals共同宣布，旗下用於治療嚴重地中海貧血的「魔剪」（CRISPR）基因編輯藥物- CTX001，在美國正式啟動人體臨床試驗。消息曝光後，CRISPR Therapeutics的股價應聲飆漲逾25%達39.65美元。同日，相關的基因編輯概念股股價也隨之走高，帶動那斯達克生物科技指數大漲近2%。市場歡慶的同時，圍繞魔剪的專利大戰也再度展開。

　　魔剪是美國加州大學柏克萊分校的Jennifer Doudna教授與CRISPR Therapeutics創辦人Emmanuelle Charpentier教授，於2012年5月共同發表在《Science》雜誌，兩人並同步提出專利申請。這技術原本是細菌為對抗外來噬菌體所演化出的系統，此系統能辨識並破壞外來的DNA，而操作簡易且具辨識力，也讓魔剪很快成為基因治療的利器。

　　然而，張鋒教授領軍的美國麻省理工團隊，在柏克萊團隊之後，於2012年12月申請魔剪技術應用於哺乳類動物細胞的臨時案專利，並搶先於2013年的1月《Science》發表成果，比柏克萊團隊早了數個月。爾後，更申請美國專利快速審查服務，率先在2014年4月獲得專利。(經濟日報)...more

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